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創(chuàng)新活力迸發(fā)！一批領先的生物醫(yī)藥創(chuàng)新成果將集中亮相本屆中山論壇 |
作者： 來源： 發(fā)布時間：2023-10-20 |
無創(chuàng)新不醫(yī)藥。本月25-27日在中山舉辦的“第十一屆中國醫(yī)藥生物技術論壇暨第十六屆健康與發(fā)展中山論壇”上，一批國內外生物醫(yī)藥產業(yè)領域前沿技術、科研成就、成果轉化產品將亮相展覽展示區(qū)、迸發(fā)創(chuàng)新活力。 本次大會參展企業(yè)，包括康方生物、金城金素、冠昊生物、艾一生命科技、康晟生物、安士制藥、凱諾醫(yī)藥、斯丹姆、蘇州先達基因、華夏(青島) 生物科技、天津和創(chuàng)生物、明鑒檢測、中源協(xié)和等近20家企業(yè)，展示內容覆蓋創(chuàng)新抗體新藥、細胞治療解決方案、大小分子化學藥、基因檢測技術、細胞培養(yǎng)基、研發(fā)或生產外包服務平臺、精準醫(yī)療服務等生物醫(yī)藥產業(yè)鏈上下游產品，為企業(yè)搭建與科研機構、金融機構、行業(yè)協(xié)會、醫(yī)療機構之間合作的平臺，促進粵港澳大灣區(qū)乃至全國生物醫(yī)藥產業(yè)的高質量發(fā)展。
中山部分參展企業(yè)鏈接
01康方生物
康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）于2012年在健康基地成立，是一家致力于研究、開發(fā)、生產及商業(yè)化全球首創(chuàng)或同類最佳創(chuàng)新生物新藥的領先企業(yè)。打造了獨有的以端對端康方全方位探索平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產體系和運作模式先進的商業(yè)化體系，逐漸成為了在全球范圍內具有競爭力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新公司。已開發(fā)30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，19個候選藥已進入臨床（包括6個FIC/BIC雙特異性抗體均已進入臨床階段），13項注冊性III期臨床試驗正在開展，3個新藥已在商業(yè)化銷售，4項新藥上市申請?zhí)幱趯徳u審批階段。2021年8月，獨立自主研發(fā)的差異化PD-1單抗安尼可®獲批上市；2022年6月，全球首創(chuàng)的PD-1/CTLA-4雙抗開坦尼®獲批上市，成為全球首個獲批的腫瘤免疫治療雙抗新藥，也是中國第一個雙特異性抗體新藥。2022年12月，依沃西以總交易額高達50億美金（5億美金首付款），外加銷售凈額兩位數(shù)提成的合作方案，授予美國Summit Therapeutics公司在美國、歐洲、加拿大和日本的開發(fā)獨家許可權，創(chuàng)下中國單個創(chuàng)新藥物對外權益許可最高交易金額紀錄。此前，依沃西在肺癌領域的3項適應癥已分別獲得CDE授予的突破性治療藥物認定。2023年8月，依沃西首個新藥上市許可申請（NDA）獲得受理，并獲優(yōu)先審評資格。
02金城金素
金城金素于2015年成立，2016年落戶健康基地，是上市公司山東金城醫(yī)藥集團股份有限公司的控股子公司。作為中國頭孢制劑領域創(chuàng)新型發(fā)展企業(yè)，金城金素主要從事抗生素類藥品的研發(fā)、生產和銷售，產品涵蓋頭孢類、碳青霉烯類等多個類別，其生產技術水平國內領先。目前，金城金素生產的頭孢注射劑經典藥物品種，注射用頭孢唑林鈉、注射用頭孢呋辛鈉、注射用頭孢西丁鈉等均通過質量和療效一致性評價。通過自建的高品質仿制藥研發(fā)及產業(yè)化平臺，金城金素以堅持自主創(chuàng)新為主，多元化合作為輔，借力新形勢下的藥品MAH制度，快速實現(xiàn)單一抗感染領域向“抗微生物+四高一大”領域的創(chuàng)新突破，建有廣東省工程技術研究中心、中山市企業(yè)技術中心，累計獲得授權發(fā)明專利35項，實用新型專利2項。2022年，金城金素在健康基地園區(qū)內成功競得18.2畝地塊，計劃總投資約3億元，打造MAH平臺與新藥研發(fā)及產業(yè)化基地，達產后將實現(xiàn)粉針劑、凍干粉針、注射劑年產制劑6億支的生產規(guī)模，致力于成為經典藥物特有化發(fā)展的創(chuàng)新型領軍企業(yè)。
03冠昊生物
冠昊生物是一家立足再生醫(yī)學產業(yè)，拓展生命健康相關領域，嫁接全球高端技術資源和成果的高新技術企業(yè)，持續(xù)在生物材料、細胞\干細胞、藥業(yè)以及先進醫(yī)療技術、產品業(yè)務領域布局，核心業(yè)務形成“3+1”格局，即材料、細胞、藥業(yè)三大業(yè)務板塊和一個科技孵化平臺。圍繞著再生醫(yī)學生物材料技術平臺、細胞治療技術平臺、藥業(yè)技術平臺，不斷開發(fā)新產品、引進新項目。冠昊生物藥業(yè)板塊，以位于健康基地的廣東中昊藥業(yè)有限公司為產業(yè)化基地，擁有完整自主知識產權的國家1類新藥“本維莫德”。欣比克®本維莫德乳膏是新一代治療尋常型銀屑病的新型小分子化學物，是首個外用非激素靶向抗炎藥，具有延緩復發(fā)、安全性好、療效確切等顯著效果，是銀屑病外用治療領域30年來的新突破，比美國FDA批準的海外藥企研發(fā)的本維莫德乳膏早上市了3年。
04艾一生命科技
艾一生命科技于2019年落戶健康基地，掌握干細胞和外泌體藥物研發(fā)、成果轉化和超低溫生物存儲等多項再生醫(yī)學領域核心技術，業(yè)務布局涵蓋生命資源樣本采集和儲存、細胞創(chuàng)新藥物研發(fā)和醫(yī)療技術服務，致力于成為國內領先的、具備完整再生醫(yī)學產業(yè)鏈的企業(yè)。艾一生命科技還擁有國際先進的干細胞技術平臺和多項發(fā)明專利技術，符合GLP標準和CNAS認證標準的干細胞實驗室和高標準的細胞干細胞制劑生產體系。為加速推動再生醫(yī)學科技成果轉化，在吳祖澤、廖萬清等院士的帶領下，北京吳祖澤科技發(fā)展基金會與艾一生命科技于今年2月在基地聯(lián)合成立了粵港澳再生醫(yī)學創(chuàng)新研究院，為中山市及粵港澳區(qū)域提供干細胞再生醫(yī)學產業(yè)支撐服務。同年，自主研發(fā)生產的三個干細胞外囊泡原料獲得國際化妝品原料INCI批準許可，標志著艾一生命科技干細胞外囊泡原料獲得國際認可，為其進軍國際市場奠定基礎。
05康晟生物
康晟生物致力于成為工業(yè)級細胞培養(yǎng)應用領域的全球領導者，擁有集培養(yǎng)基開發(fā)與生產、細胞株開發(fā)到GMP中試生產的現(xiàn)代化生物醫(yī)藥創(chuàng)新服務平臺，目前已與200多家國內外生物制藥和生物技術企業(yè)建立服務關系。自2018年入駐至今，借助健康基地服務企業(yè)“全生命周期”生態(tài)鏈，康晟生物已發(fā)展為國內首個同時擁有商業(yè)化宿主細胞株開發(fā)系統(tǒng)和動物細胞培養(yǎng)基、生物醫(yī)藥CDMO研發(fā)和規(guī)模化生產服務的企業(yè)，其核心產品細胞培養(yǎng)基——生物制藥原液生產核心原料，以高收率、質量穩(wěn)定性強填補了國產上游供應鏈空白。企業(yè)今年成功拍得建設用地28.6畝、計劃投資不低于3億元，建設“亞洲最大規(guī)模的細胞培養(yǎng)基生產基地及一體化CXO平臺”項目，建設內容包括培養(yǎng)基創(chuàng)新研發(fā)中心、干粉培養(yǎng)基GMP生產線、CDMO及培養(yǎng)基GMP液化生產線等。
06安士制藥
安士制藥于2003年成立于健康基地，堅持科技創(chuàng)新，從無到有、從小到大，已茁壯成長為一家中美雙認證、集科研開發(fā)、生產和市場建設于一體的醫(yī)藥集團，凈資產較創(chuàng)立初期增長到25倍，培育了鈣劑明星品牌“迪巧”和國內首個熊去氧膽酸膠囊通過一致性評價的品牌“優(yōu)世安”，研發(fā)和生產的骨健康、肝膽健康及保健類產品暢銷國內外。安士制藥在研的人工熊膽粉項目已被列入國家重點項目，目前已完成二期臨床試驗工作，致力于為保護瀕危動物、維護生態(tài)平衡做出重大的貢獻。未來，安士制藥將立足骨健康、肝膽健康、具有高技術價值的發(fā)展項目三大板塊的業(yè)務開發(fā)開拓，加大研發(fā)力度，著力高端、復雜制劑的研發(fā)，加快推進新產品上市，致力于成長為骨健康和肝膽健康領域的國際型制藥企業(yè)。未來5年，企業(yè)將加速新品開發(fā)和現(xiàn)有產品的市場覆蓋，力爭躋身中國醫(yī)藥工業(yè)100強；未來20年，企業(yè)將完成在慢病領域小分子創(chuàng)新藥的布局，探索未被滿足的臨床需求，踐行“致力于人類生命常青事業(yè)”的理念。
一審：高飛
二審：涂莉
三審：萬鶴群 |
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